LEARNING GENOMICS - MÓDULO 1
CAPITULO 01
Mi paciente tiene una variante sin clasificar: qué significa y cómo informo
CAPITULO 02
Síndrome de Lynch: seguimiento ginecológico intensivo o cirugía profiláctica
CAPITULO 03
Situaciones legales complejas en la práctica del asesoramiento genético
CAPITULO 04
Mujer BRCA+ que no quiere someterse a salpingooforectomía profiláctica
CAPITULO 05
Mi paciente sano tiene una mutación en CDH1: ¿gastrectomía profiláctica?
CAPITULO 06
Síndrome de Cáncer de Mama Hereditario BRCA+. ¿Seguimiento o cirugía?
CAPITULO 07
Mi paciente tiene una mutación patogénica en MLH1, ¿debo ofrecerle quimioprevención con aspirina?
CAPITULO 08
Mi paciente sana tiene una familia que cumple criterios de cáncer hereditario
CAPITULO 09
Aspectos clínicos y legales del asesoramiento reproductivo: situación actual en España
LEARNING GENOMICS - MÓDULO 2
CAPITULO 01
Biopsia líquida en tumores sólidos
CAPITULO 02
Webinar sobre cáncer de pulmón con Antonio Calles: ¿qué datos moleculares necesito?
CAPITULO 03
Mi paciente tiene un tumor de origen desconocido, ¿qué datos moleculares necesito para tratarle?
CAPITULO 04
La importancia de la farmacogenética en la decisión terapéutica en oncología
CAPITULO 05
¿Deberíamos rebiopsiar a todos los pacientes a la recaída?
CAPITULO 06
He detectado una mutación somática en mi paciente: ¿tengo que solicitar un estudio germinal?
CAPITULO 07
Análisis de HRD en tumores "no-ovario": situación actual
CAPITULO 08
¿Dónde hago mis estudios moleculares? Pros y contras de externalizar vs. in-house
CAPITULO 09
TMB: qué, cuándo y cómo
CAPITULO 10
Genoma/exoma vs. estudios dirigidos: that's the question
ONCOLOGÍA
Carcinoma no microcítico de pulmón: oportunidades para una anotación molecular precisa
ONCOLOGÍA
Cáncer colorrectal familiar asociado al gen MSH3. Estudio familiar y hallazgos incidentales
CARDIOLOGÍA
Reunión sobre Diagnóstico Genético Preimplantacional
ONCOLOGÍA
Beneficios del uso de Mammaprint+Blueprint en cáncer de mama
